フィンゴリモド塩酸塩（イムセラ®、ジレニア®）の後発品（ジェネリック医薬品）が2月15日、承認されました。日本の多発性硬化症の疾患修飾薬で初めて、後発品が登場することになります。
発売は薬の価格が決まる6月以降。後発品を使うかどうかは、主治医の先生とご相談ください。
［参考］
医療用後発医薬品として承認された医薬品について（厚生労働省）
「アジルバ」「レブラミド」にAG…6月収載へ後発品承認（Answers News）
後発医薬品（ジェネリック医薬品）ってなんですか？（医薬品医療機器総合機構）
フィンゴリモド塩酸塩（イムセラ®、ジレニア®）の後発品（ジェネリック医薬品）が2月15日、承認されました。日本の多発性硬化症の疾患修飾薬で初めて、後発品が登場することになります。
発売は薬の価格が決まる6月以降。後発品を使うかどうかは、主治医の先生とご相談ください。
［参考］
医療用後発医薬品として承認された医薬品について（厚生労働省）
「アジルバ」「レブラミド」にAG…6月収載へ後発品承認（Answers News）
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